Nicox : Point d'activité du troisième trimestre 2017 et position de trésorerie

• 
  Accord de licence avec Eyevance Pharmaceuticals pour une commercialisation de ZERVIATE
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  aux Etats-Unis prévue fin 2018
  
  
  
   
• Deux nouvelles collaborations pour développer des technologies ophtalmiques à libération prolongée pour des candidats médicament  
  
  
   
• Position de trésorerie de 47,1 millions d'euros au 30 septembre 2017

• Au cours du mois d'octobre, Nicox a conclu deux accords de collaboration visant à explorer le potentiel d'une forme d'administration à libération prolongée pour des donneurs d'oxyde nitrique purs de nouvelle génération pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) ; accords avec Re-Vana Therapeutics portant sur Eyelief
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  , leur plateforme d'administration biodégradable, photoréticulée, à libération prolongée et pSivida Corp portant sur leur dispositif bioérodable à libération prolongée.
• En septembre, Nicox a conclu un accord de licence exclusif avec Eyevance Pharmaceuticals LLC pour la commercialisation de ZERVIATE
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  (solution ophtalmique de cétirizine) 0,24% aux Etats-Unis et a reçu un paiement initial non remboursable de 6 millions de dollars.
• En septembre également, Nicox et VISUfarma ont amendé certaines dispositions de leur accord relatif au transfert des opérations commerciales européennes et internationales de Nicox à VISUfarma réalisé en août 2016. Cet amendement s'est traduit par un produit net de 2,8 millions d'euros.
  
  
   
• En août, Nicox a réalisé une augmentation de capital par émission d'actions ordinaires de Nicox, réservée à une catégorie spécifique d'investisseurs pour un produit brut de 26,3 millions d'euros et un produit net de 24,5 millions d'euros.
  
  
   
• En août également, Bausch + Lomb (filiale de Valeant Pharmaceuticals International, Inc.), partenaire de Nicox, a annoncé avoir déposé auprès de la FDA (
  Food and Drug Administration
  ) américaine une réponse concernant la lettre de réponse (
  Complete Response Letter
  ), reçue le même mois, relative à sa demande d'autorisation de mise sur le marché (
  New Drug Application,
  NDA) de VYZULTA
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  (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% pour le traitement de la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. La lettre de réponse de la FDA concernait uniquement une inspection BPFA (Bonnes Pratiques de Fabrication Actuelles,
  Current Good Manufacturing Practice
  , CGMP) de l'usine de fabrication de Bausch + Lomb à Tampa en Floride. Le dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché avait été resoumis par Bausch + Lomb en février 2016 suite à une précédente lettre de réponse qui n'identifiait aucun problème quant à l'efficacité ou la sécurité de VYZULTA
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  ni aucune demande d'étude clinique supplémentaire pour l'approbation de sa mise sur le marché.

Point sur les activités de développement




Suite à une mise à jour des délais de fabrication pour la formulation du NCX 4251, la soumission du dossier d'
Investigational New Drug
(IND) pour appuyer une étude clinique de phase 2 est maintenant prévue au deuxième semestre 2018. NCX 4251 est une formule innovante de propionate de fluticasone en développement pour la première fois sous forme topique pour les épisodes d'exacerbation aigüe de la blépharite.




La soumission du dossier d'
Investigational New Drug
(IND) pour le NCX 470 pour appuyer une étude clinique de phase 2 est prévue au premier semestre 2018. NCX 470 est un nouvel analogue du bimatoprost donneur d'oxyde nitrique en développement pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension.




Résumé financier du troisième trimestre 2017




Au 30 septembre 2017, la trésorerie et les équivalents de trésorerie du Groupe s'élevaient à 47,1 millions d'euros (incluant le produit brut de l'augmentation de capital réalisée en août 2017) comparés à 20,4 millions d'euros au 30 juin 2017. Le Groupe n'a pas enregistré de chiffre d'affaires pour le troisième trimestre 2017, le paiement non remboursable d'un montant de 6 millions de dollars effectué par Eyevance n'étant pas immédiatement reconnu en chiffre d'affaires en raison de principes comptables IFRS.




Notes

1. ZERVIATE
   ^TM
   est le commercial de la solution ophtalmique de cétirizine, 0,24%
2. VYZULTA
   ^TM
    est le nom commercial provisoirement approuvé pour la solution ophtalmique de latanoprostène bunod, 0,024%

 




Tous les chiffres figurant dans ce communiqué de presse sont non audités.