AVC : Prédire la récidive, c’est possible

2 protéines prédictives de nouvel événement

L'étude, qui a rapproché les données génétiques et d’antécédents médicaux de 2 grandes biobanques, le programme Million Veteran du VA et la biobank britannique soit de 93.422 participants ayant subi un AVC, dont 51.929 ont connu un MACE ultérieur et 45.120 ont eu un AIS ultérieur, identifie ainsi :

• 2 protéines, CCL27 et TNFRSF14, associées au MACE ultérieur, mais pas aux accidents vasculaires cérébraux initiaux ;
• ces protéines déjà connues pour activer l’inflammation, qui joue un rôle clé dans le développement des AVC et de nombreuses autres affections et maladies chroniques, confirment donc le rôle clé de l’inflammation dans les résultats des patients victimes d’AVC ;
• ces protéines causales pourraient également jouer un rôle dans le MACE ultérieur.
• L’un des auteurs principaux, Nimish Adhikari, souligne que ces protéines constituent de nouvelles cibles thérapeutiques en puissance.
• 2 variantes génétiques significatives, rs76472767, près du gène RNF220 sur le chromosome 1 dans l'ascendance africaine GWAS pour le MACE ultérieur, et rs13294166, près du gène LINC01492 sur le chromosome 9 dans la même ascendance GWAS pour l'AIS ultérieur, sont également identifiées ;

Prises ensemble, ces découvertes ont permis de préciser un lien entre certaines molécules qui jouent un rôle dans l’inflammation et sont associées au risque de nouvel MACE ou AVC.

Ces travaux laissent donc non seulement entrevoir le développement de nouveaux traitements ciblant ces molécules, mais aussi de tests permettant de prédire le risque de second événement.