CANCER de la VESSIE : Un home-test qui veille à la récidive

Le diagnostic précoce du cancer de la vessie ou de sa récidive, sera très prochainement facilement accessible à domicile, via ce home-kit de diagnostic à base d'urine, développé par une équipe de bioingénieurs et d’urologues du Korea Institute of Science and Technology (KIST). Un développement important alors que ce cancer est caractérisé par un taux de récidive élevé qui impose une surveillance continue.
Le cancer de la vessie a un taux de guérison de plus de 90 % lorsqu'il est détecté tôt, mais il présente en effet un taux de récidive de 70 %, qui nécessite une surveillance continue. Une détection tardive impose le plus souvent des interventions chirurgicales majeures telles que l'ablation de la vessie suivie d'une implantation de vessie artificielle ou l'utilisation d'une poche à urine, ce qui réduit considérablement la qualité de vie du patient.
Il n’existe pas de kits d'analyse d'urine performants et la cystoscopie, qui consiste à insérer un cathéter dans l'urètre pour un examen interne de la vessie, est un examen douloureux et pénible. Cela souligne le besoin urgent d'une technologie de diagnostic simple et non invasive.
Un home-test urinaire pour le cancer de la vessie
Le kit développé au LIST permet de détecter avec précision les biomarqueurs du cancer de la vessie sans aucun prétraitement des échantillons d'urine. Le test est basé sur une superposition d'eau et d'huile pour détecter ces biomarqueurs du cancer de la vessie. La détection des biomarqueurs dans l'urine est difficile en raison de la faible concentration de biomarqueurs et de l'interférence d'impuretés telles que l'hématurie. La nouvelle technologie surmonte ce défi en utilisant un mécanisme où un film lié au biomarqueur est rompu, libérant un porteur de signal flottant qui se déplace vers la couche d'huile et émet un signal détectable. Cette conception empêche l'interférence des impuretés telles que l'hématurie, et amplifie le signal, ce qui permet une détection plus précise des biomarqueurs.
Une première preuve de concept est apportée via un essai clinique mené auprès de 80 patients atteints et 25 témoins en bonne santé, mené en double aveugle, via le protocole standard et le nouveau test :
- le nouveau kit de diagnostic a atteint une sensibilité de 88,8 % ;
-
le nouveau kit détecte le cancer ou sa récidive avec précision même à stade très précoce.
De plus, ce test va permettre de réduire le besoin de cystoscopies inutiles, et donc d’améliorer considérablement la qualité de vie des patients survivants de ce cancer.
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