CANCER de l'OVAIRE: Les sels d'or contre l'arthrite agissent aussi contre la tumeur

Cette recherche en laboratoire a examiné l'effet de l'auranofine, à différentes concentrations, pendant 10 jours, sur des lignées de cellules de cancer ovarien, avec et sans mutation BRCA1. Après 10 jours, les chercheurs ont évalué la survie cellulaire en comptant les amas de cellules, et ont examiné les dommages à l'ADN. Ils ont également comparé ces résultats entre des cellules privées ou non de BRCA1.

Ø L'expérience montre que les cellules cancéreuses lorsqu'elles présentent une version mutée du gène BRCA1, sont « massacrées » par le médicament.

L'auranofine provoque des dommages à l'ADN des cellules cancéreuses présentant ces mutations du gène BRCA1, ce qui contribue à les éliminer. Le composé perturbe une enzyme (thiorédoxine réductase) et augmente la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), des molécules qui peuvent endommager les cellules, ce qui conduit à la mort cellulaire. La combinaison de ces deux effets peut expliquer ses propriétés anticancéreuses.

De nouvelles données donc, qui suggèrent que l'auranofine, un médicament déjà disponible, pourrait se révéler un candidat prometteur pour le traitement des cancers de l'ovaire, mais peut-être aussi d'autres cancers à mutations de BRCA1. Compte tenu de ces résultats, les chercheurs peuvent donc commencer des essais cliniques spécifiquement chez les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire avec mutations du gène BRCA1.