DYSFONCTIONNEMENT MÉTABOLIQUE : La protéine clé qui le déclenche en cas d’obésité

L’étude se concentre sur les mécanismes qui régissent l'inflammation et le dysfonctionnement métabolique dans les tissus adipeux associés à l'adiposité et à l'obésité. Cet examen des tissus adipeux révèle que :

• la surconsommation alimentaire provoque l’infiltration de différents types de macrophages dans le tissu adipeux ;
• parmi ces macrophages, certains jouent un rôle dans l’élimination des cellules décédées et dans le maintien de l’équilibre tissulaire, tandis que d’autres provoquent des réactions inflammatoires ;
• chez les patients obèses, la population des macrophages inflammatoires augmente plus rapidement, exacerbant l’inflammation et obérant la fonction métabolique ;
• sur les modèles animaux d’obésité, le séquençage d’ARN mononucléaire et des techniques d’imagerie de pointe permettent d’identifier une protéine particulière, TM4SF19, spécifiquement présente dans les macrophages inflammatoires,
• ainsi que l’augmentation notable des taux de TM4SF19 dans le tissu adipeux en cas de régime riche en graisses ;
• la protéine inhibe une pompe (V-ATPase) présente dans les lysosomes, qui hébergent diverses enzymes hydrolytiques et jouent un rôle crucial dans la régulation du pH lysosomal. En d’autres termes, la protéine TM4SF19 entrave le processus phagocytaire par lequel les macrophages éliminent les adipocytes épuisés ;
• en revanche, les macrophages déficients en TM4SF19 démontrent une efficacité significativement accrue pour éliminer les adipocytes décédés : cette déficience en TM4SF19 permet une réduction de la prise de poids induite par un régime riche en graisses et du dysfonctionnement métabolique, par la réduction également de l'inflammation des tissus adipeux et de la résistance à l'insuline.

L’identification de TM4SF19 et de son rôle clé dans le développement du dysfonctionnement métabolique, inspire donc une nouvelle cible, pour atténuer les comorbidités de l'obésité.