MALADIE d’ALZHEIMER : 2 protéines et 1 test sanguin pour la prédire
Détecter les 2 protéines Tau 217 et Aβ42/40 phosphorylées dans le plasma permet en effet de prédire l'accumulation précoce de protéine bêta-amyloïde (Aβ) dans le cerveau chez les personnes sans déficience cognitive et donc le développement de la maladie d’Alzheimer, conclut cette équipe de biologistes et de neurologues de la Lund University (Suède). Des travaux, publiés dans le JAMA Neurology qui marquent une avancée supplémentaire vers un test sanguin simple de prédiction de la maladie.
Avec des implications toujours considérables, alors que la maladie d’Alzheimer met plus d’une décennie à se développer. Un tel test permettrait ainsi sa prise en charge avant même l’apparition des tout premiers symptômes.
L’équipe suédoise s’est concentrée sur la recherche des biomarqueurs plasmatiques utiles pour prédire le développement futur de la pathologie β-amyloïde (Aβ) liée à la maladie d'Alzheimer. On sait aujourd’hui que les biomarqueurs plasmatiques sont essentiels non seulement pour la détection de la maladie mais aussi la sélection de participants adaptés aux futurs essais cliniques de prévention primaire testant les thérapies anti-amyloïdes.
Cette nouvelle recherche suggère que la combinaison des taux plasmatiques de 2 marqueurs (seulement) p-tau217 et d'Aβ42/40 permet de prédire le développement de la pathologie Aβ chez les personnes à stade précoce d'accumulation d'Aβ. Ces biomarqueurs pourraient donc donner lieu à un test de dépistage de prévention primaire.
L’étude de cohorte est menée auprès de 3 groupes de personnes atteintes d’un début d’accumulation de protéine bêta-amyloïde, mais exemptes de déficience cognitive. Les mesures plasmatiques de la protéine tau 217 phosphorylée plasmatique (p-tau217) et de l'Aβ42/40 ont été comparées aux évaluations de l'Aβ avec tomographie par émission de positons (Aβ-PET) et mesure de l’Aβ42/40 dans le liquide céphalorachidien (LCR). Ces comparaisons révèlent :
- de meilleures performances de la combinaison p-tau217 et d'Aβ42/40 vs autres méthodes de détection, à ce stade précoce de développement de la maladie.
Les résultats suggèrent donc que la combinaison des taux plasmatiques de p-tau217 et d'Aβ42/40 pourrait donner lieu à un test sanguin de première intention, adapté aux soins primaires et permettant une première prédiction du développement de la pathologie Aβ chez les personnes présentant une accumulation de la protéine toxique encore inférieure au seuil.
Par ailleurs, ces biomarqueurs pourraient faciliter la sélection de participants pour de futurs essais cliniques de prévention primaire et les tests de nouveaux traitements.
Source: JAMA Neurology 28 July, 2024 DOI : 10.1001/jamaneurol.2024.2619 Plasma Phosphorylated Tau 217 and Aβ42/40 to Predict Early Brain Aβ Accumulation in People Without Cognitive Impairment
Cette actualité a été publiée le 13/10/2024 par
Autres actualités sur le même thème
PROCRASTINATION : A l’âge jeune, associée à une dégradation de la santé ?
Actualité publiée il y a 2 années 1 mois
Chez les jeunes adultes, la tendance à procrastiner soit à remettre ses différentes obligations à plus tard n’est pas bon signe, alerte cette équipe de...OBÉSITÉ et COGNITION : Pourquoi le diabète monte à la tête
Actualité publiée il y a 5 années 9 mois Plusieurs études ont suggéré que l'obésité et la résistance à l'insuline peuvent altérer la cognition, cependant les processus sous-jacents restent mal compris...COOPÉRATION: On ne fait pas mieux que la complémentarité homme-femme
Actualité publiée il y a 8 années 9 mois Expérimentale mais instructive cette étude de Stanford : alors que la coopération est une pierre angulaire de la société humaine et de toute entreprise,...AVC: 73% des jeunes adultes en ignorent encore les signes
Actualité publiée il y a 9 années 2 mois Ce sondage de l’Université de Californie Los Angeles révèle que 3 jeunes adultes sur 4 ne connaissent pas les signes précurseurs de l’accident vasculaire...
