FIBRILLATION AURICULAIRE : Et si tout le risque était génétique ?

L’étude, menée au Rigshospitalet regarde précisément ce rôle de la génétique dans le développement de la FA à partir de l’analyse des scores de risque génétique de FA de plus de 400 000 individus de la BioBank britannique. Le score de risque génétique, qui repose sur la connaissance des variations génétiques de prédisposition à la FA a été calculé pour chaque participant, à l’aide d’un modèle informatique. L’analyse confirme que :

• ce score de risque génétique élevé de FA est lié à une incidence définitivement accrue de la maladie ;
• cette corrélation est encore accentuée chez les personnes ayant, en  plus, des facteurs de risque environnementaux -ou liés au mode de vie ( hypertension et obésité, notamment) ;
• à partir de l’étude de pas moins de 18.000 gènes différents, 6 sont identifiés pour leurs modifications génétiques affectant de manière significative le risque de FA ;
• 1 % des participants s’avèrent porteurs de modifications génétiques dans l'un de ces gènes. Cette caractéristique, combinée à leur score génétique global, augmente considérablement leur risque de FA.

Alors que de tels tests génétiques ne font actuellement pas partie du processus de diagnostic ou du traitement de la FA, ces données engagent à modifier les parcours de soins et à développer des traitements mieux personnalisés.