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ÉDITION du GÉNOME : Elle pourrait réparer voire booster le système immunitaire
Actualité publiée le 16/04/2024
RÉTINITE PIGMENTAIRE : L’édition de gènes peut restaurer la vision
Actualité publiée le 06/05/2023
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MUCOVISCIDOSE : L’édition du génome pour remplacer des gènes défectueux entiers
Actualité publiée le 19/01/2023
LEUCÉMIE : L’édition de gènes pour des cellules T plus efficaces et universelles
Actualité publiée le 18/01/2023
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ÉDITION du GÉNOME : CRISPR vs VIH
Actualité publiée le 04/05/2022
DYSTROPHIE MUSCULAIRE : L’édition du génome pour restaurer le muscle
Actualité publiée le 11/04/2022
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MALADIE MITOCHONDRIALE : L’édition de gènes pour remplacer l’ADN mitochondrial défectueux
Actualité publiée le 03/03/2022
ÉDITION du GÉNOME : Et si on l’utilisait plutôt pour activer les bons gènes ?
Actualité publiée le 02/03/2022
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GLIOBLASTOME : Découverte d’un gène régulateur clé
Actualité publiée le 25/10/2021
THÉRAPIE GÉNIQUE : Une protéine humaine vecteur de médicaments moléculaires ?
Actualité publiée le 16/09/2021
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CÉCITÉ : L’édition de gènes pour créer de nouvelles cellules rétiniennes
Actualité publiée le 03/04/2020
ÉDITION du GÉNOME contre dégénérescence oculaire
Actualité publiée le 26/05/2018
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L'ÉDITION du GÉNOME identifie les gènes suspects dans les troubles neurologiques
Actualité publiée le 18/03/2018
ÉDITION du GÉNOME : Et si elle pouvait réduire le cholestérol une fois pour toutes ?
Actualité publiée le 07/03/2018
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ÉDITION du GÉNOME : L'espoir de pouvoir prévenir la surdité héréditaire
Actualité publiée le 09/01/2018
MYOPATHIE de DUCHENNE : Le grand espoir de l’édition du génome
Actualité publiée le 05/10/2017
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THALASSÉMIE, ANÉMIE: L'édition de gènes pour traiter les troubles sanguins héréditaires
Actualité publiée le 28/10/2016
La MYOPATHIE de DUCHENNE stoppée par l'édition de gènes
Actualité publiée le 02/01/2016